Miejsce pochodzenia:
Chiny
Nazwa handlowa:
Med Accessories
Orzecznictwo:
CE,ISO,SFDA
Numer modelu:
Seria BT
Skontaktuj się z nami
Burdick Kompatybilny z bezpośrednim podłączeniem Banana Plug 10Lead ECG Kabel Mortara 12 Lead EKG Leadwires
Numer części OEM:
Producent |
Część OEM # |
---|---|
Węzeł |
CB-721020R/1 (rezystory) |
Mortara > Burdick |
7704, 7725, 7785, 012-0844-00, 012-0844-01, 1156472 |
RPI |
KKB008 (rezystory) |
Schiler |
55.065024 |
Tenacore |
45508-B |
Zgodność
Producent |
Model |
---|---|
Mortara > Burdick |
1600, 300, 3100, 400, 6100, 800, 8300, 850, 8500, Atria 3000, Eclipse LE II, Eclipse 4, Plus, Premier, Eclipse Plus |
Ostrzeżenie:Ważne jest, aby pamiętać o następujących zasadach ostrożności i wytycznych podczas korzystania z naszych czujników SpO2:
Kompatybilność z określonymi monitorami: Nasze czujniki są zaprojektowane do stosowania z określonymi monitorami.i kabla przed użyciemUżywanie niezgodnych komponentów może prowadzić do pogorszenia dokładności i wydajności.
Nie oceniaj dokładności za pomocą testerów funkcjonalnych lub symulatorów oksymetrii: Dokładność czujnika nie powinna być oceniana za pomocą testerów funkcjonalnych lub symulatorów oksymetrii.Urządzenia te mogą nie wykazać się dokładnością rzeczywistych warunków i mogą dostarczać mylących wyników.
Zapoznać się z instrukcjami obsługi i zapewnić zgodność: przed uruchomieniem urządzenia,zapoznać się z instrukcjami obsługi zarówno sprzętu, jak i powiązanych akcesoriów w celu zapewnienia ich zgodnościPrzestrzeganie wytycznych producenta jest niezbędne do prawidłowego działania i dokładnych odczytów.
Potencjalne zakłócenia ze strony przenośnego i mobilnego sprzętu łączności radiowej:Przenośne i przenośne urządzenia łączności radiowej (RF) mogą potencjalnie zakłócać działanie urządzeńZaleca się utrzymywanie bezpiecznej odległości lub przestrzeganie określonych wytycznych dostarczonych przez producenta sprzętu w celu zminimalizowania potencjalnych zakłóceń.
Usuwanie zgodnie z lokalnymi przepisami: podczas usuwania czujnika ważne jest przestrzeganie lokalnych przepisów i wytycznych dotyczących właściwego usuwania.Zapewnia to zgodność z normami ochrony środowiska i minimalizuje ewentualne szkody.
Te ostrzeżenia i wytyczne mają zapewnić bezpieczne i skuteczne wykorzystanie naszych czujników SpO2.Prosimy o uważne przeczytanie i przestrzeganie tych instrukcji w celu optymalizacji wydajności i zwiększenia bezpieczeństwa pacjenta..
Jak wspomniano wcześniej, czujniki Med Accessories SpO2 są zaprojektowane z myślą o bezpieczeństwie.
Stopień ochrony przed porażeniem prądem elektrycznym: Nasze czujniki są typu BF (Body Floating) i spełniają międzynarodowe normy dla urządzeń elektrycznych medycznych.Ta klasyfikacja wskazuje na wyższy poziom ochrony przed porażeniem prądem, gdy czujnik jest w kontakcie z ciałem pacjenta.
Klasyfikacja zgodnie z MDD 93/42/EWG: czujnik Med Accessories SpO2 jest klasyfikowany jako wyrób medyczny klasy IIb zgodnie z dyrektywą 93/42/EWG w sprawie wyrobów medycznych.Ta klasyfikacja stanowi wyższy poziom ryzyka, który wymaga ściślejszej kontroli w celu zapewnienia bezpieczeństwa i wydajności.
Te oznaczenia i klasyfikacje bezpieczeństwa pokazują nasze zaangażowanie w spełnianie rygorystycznych standardów i przepisów bezpieczeństwa.Dajemy pierwszeństwo dobrostanu pacjentów i pracowników służby zdrowia, dostarczając czujniki SpO2, które spełniają wymagane wytyczne bezpieczeństwa.
Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas